Análise de dados apresentada pela Dra. Arielle Selya indica que o conceito de “epidemia de vape” entre jovens decorre de estatísticas descontextualizadas. A maior parte dos registros reflete uso ocasional, e o consumo de cigarros tradicionais segue em queda.
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O artigo, publicado na JAMA em julho de 2026, apresenta recomendações de um grupo de trabalho da Sociedade de Pesquisa sobre Nicotina e Tabaco (SRNT) para orientar médicos norte-americanos a conversarem com pacientes adultos sobre o uso de cigarros eletrônicos com nicotina como ferramenta de cessação do tabagismo e redução de danos.
Descubra o que são os nicotine pouches (em português “sachês de nicotina”), conheça sua composição, entenda o funcionamento, avalie potenciais riscos à saúde e veja as diferenças fundamentais em relação ao cigarro tradicional e ao vape.
Descubra o que o ChatGPT responde sobre cigarro, vape e nicotina. Entenda as diferenças entre combustão, dependência, redução de danos e riscos à saúde com base nas evidências científicas atuais, além das recomendações para fumantes que desejam abandonar o cigarro.
Alexandro Lucian, presidente do DIRETA, destacou na Rede 98 que a falta de regulamentação dos sachês de nicotina pela Anvisa fortalece o mercado clandestino, gera sonegação fiscal e expõe milhões de consumidores brasileiros a produtos sem controle sanitário.
O artigo compara cigarro, vape e sachê de nicotina, explicando suas diferenças de funcionamento, riscos e regulação. Entenda o que a ciência realmente diz a respeito e descubra por que a forma de consumo muda completamente os impactos em cada caso.
A FDA atualizou seu portal CTP NextGen para otimizar solicitações de PMTA e SE, permitindo pastas integradas e etiquetas. A mudança visa reduzir a burocracia e padronizar envios, substituindo progressivamente a ferramenta eSubmitter a partir de 14 de novembro.
No programa Canal Livre, o presidente da CNI, Antonio Alban, defendeu a regulamentação dos cigarros eletrônicos. Segundo ele, a medida combate o mercado ilegal e a criminalidade, além de gerar bilhões de reais em arrecadação tributária direta para o país.
Um dia depois de encerrada a consulta pública da Anvisa que pediu informações técnicas sobre produtos de nicotina, o FDA, agência regulatória dos Estados Unidos, autorizou 20 produtos da marca ZYN a serem comercializados com uma alegação específica de risco modificado.
Contribuições independentes de organizações e pesquisadores chegaram à Anvisa para a Consulta Dirigida nº 6/2026, defendendo uma regulação proporcional ao risco real de cada produto.